Keywords
Keratitis, ichtyiosis, deafness, KID Syndrome.
How to Cite
SINDROME KID: ABORDAJE INTERDISCIPLINARIO. (2010). Odontoestomatología, 12(No. especi), 31-37. https://odon.edu.uy/ojs/index.php/ode/article/view/233
Abstract
The clinic case of a two year old girl, born in the Pereira Rossel Hospital, with KID Syndrome is presented. It is a congenital, ectodermic dysplasia, characterized by the association of keratitis, ichtyiosis and deafness. It is produced by an autosomic dominant disorder. It can be associated to the presence of structural alterations in tooth: enamel hipoplasia and hipomineralization, as well as gingivitis and oral candidiasis in oral mucous membrane. The opportune intervention of the pediatric dentist gives an important help in the search of the adequate therapeutic strategies for the patient and the assistential context. The treatment for people with KID Syndrome has to be multidisciplinary, requiring in children a health team formed by pediatric physician, dermatologist, ophthalmologist, otorhinolaryngologist, and pediatric dentist.
References
encias bibliográficas
Caceres Rios H., Baiona R., Castro R. I., Velásquez F. ¿Que síndrome es? Servicio de Dermatología del Instituto Especializado de Salud del Niño, Lima-Peru. Dermatol Pediatr Lat 2004; 2(2): 156-159.
Susan B. Mallory, MD y Bernice R. Krafchik, MB, Ch.B., FRCPC. What Síndrome is This? Departamentos de Dermatología y genética Médica, el Hospital for Sick Children, Toronto, Canadá. Dermatology Pediatric 2006;23 (1): 81-83.
Gómez Faiña P; Ruiz Viñals AT; Buil Calvo JA; España Alvelda a; Pazos Lopez M; Castilla céspedes M. Patient with severe corneal disease in kid síndrome. Arch soc esp oftalmol 2006; 81: 225-228.
Gonzalez ME, Tlougan BE, Price HN, Patel R, Kamino H, Scraffer JV.Department of Dermatology, New Cork University, USA. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) síndrome. Dermatol Online Journal . 2009;15(8):11-13.
L Miteva, MD, PhD. Keratitis, Ictiosis and Deafness (KID) Síndrome. Dem.Pediatr. (Department of Dermatology and Venerology Medical University, Sofia, Bulgaria. 2002; 19(6); 513-515.
Alonso,A.B de; Cesarios, G; Pecoraro, V; Proske,A. Síndrome Kid (Queratitis-Ictiosis-sordera) con porosas ecrinos multiples. Rev. Argent. Dermatol. 1993; 74(1):10-4.
Caceres Rios, H. M.D.; Tamayo Sanchez, L. M.D..; Duran Mckinster, C. M.D,Orozco, M.M.D.; Ruiz M., Ramon M.D. Keratitis,Ictiosis, and deaffness (KID síndrome): Review of de literatura and proposal of a new terminology. Pediatric Dermatology. 1996; 13(2):105-113.
Burgos, G.; Cohen Sabban, E.; Tous, V.; Sethman, A.; Casas, G.; Cremona, G.; Allevato, M.; Cabrera, H.. Síndrome KID: presentación de un caso y remisión de la literatura. Arch argent. Dermatol. 2005;55(3):109-113.
Ali Abdollahi MD,Masoumeh Barzegari MD, MaryamAkhyani MD, Izabas Toosi Md, Alireza Miresmaili MD. KID Síndrome. Dermatology Online Journal. 2007; 13(4): 11.
Harunak, Suga Y; Oizum A, Mizumo Y, Endo H, Shimizut, Hasegawa T, Ikeda S. Severe form of Keratitis-ichthyosis-defness (KID) síndrome associated with septic complications. J. Dermatol. 2010; 37(7): 680-2.
Amy S. Paller and Anthony j. Manzini. Hereditary Disorders of the dermis. En: Hurwitz. Clinical Pediatric Dermatology. A textbook of skin disorders of childhood and adolescente. 3ª edition, China. Elsevier Sauders, 2006. cap. 5, p.115-116.
Josef G. Morelli. The skin desorders of keratinization. En: Nelson. Textbook of Pediatric. Kliegman, Behuman, Jonson, Stanton. 18º edition, China, Sounders Elsevier, 2007. Cap.657, p.2709.
Todt I, Mazereeuw-Hauter J, Binder B, Willems PJ. Department of Otolaryngology, Unfallkrankenhaus Berlin, Charite Medical School, Berlin, Germany. Dandy-Walker malformation in patient with KID síndrome associated whith a hetetozygote mutation in the GJB2 gene encoding connexin 26. Clin Genet 2009. 76(4): 404-8.
Lazic T, Horii KA, Richard G, Wasserman DI, Antaya RJ. Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA. A report of GJB2 connexin 26 mutation in two patient- a new subtype of KID síndrome. Pediatr Dermatol 2008; 25(5): 535-40.
Sbidian E, Feldmann D, Bengoa J, Fraitag S, Abadie V, de Prosa Y, Bodemer C, Hadj-Rabia S. Department of Dermatology, MEGEC, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, Paris, Francia. Germline mosaicism in Keratitis- ictiosis-desfness síndrome: pre-natal diagnosis in a familial letal form. Clin Genet. 2010; 77(6): 587-92.
Trancho G.J., Robledo B. Patología Oral: Hipoplasia del esmalte dentario. Departamento de Biología AnimalI (Antropología) Facultad de Biología. Universidad Complutensede Madridna.
López MC, Castro J. La terapia remineralizadora en la práctica preventiva y restauradora de la odontología. Odontoestomatología Dic.2008; vol .X, nº 11; 22-30.
Ismael Yévenes L, Juan Reyes Y, Nestor Campos P, Victor Saragoni F. Efecto inhibitorio en la placa microbiana y propiedades antibacterianas de enjuagatorios de clorhexidina. Av Periodon Implant. 2003 ; 15(1):19-24.
Matos BM, Deco CP, Olivera LD, Jorge AOC,Balducci I, Koga CY. Comparaçao da actividade antimicrobiana de soluçoes de peróxido de hidrógeno e malva sobre candida albicans. Cienc Odontol Bras 2009 abr/jun.;12(2).24-28.
Estela V. Kloc. Farmacodinamia de la Clorhexidina y su aplicación en odontopediatria. Boletín de la Asociación Argentina de Odontología para niños. Dic2003/marzo2004. Vol. 32(4): 17-19.
Caceres Rios H., Baiona R., Castro R. I., Velásquez F. ¿Que síndrome es? Servicio de Dermatología del Instituto Especializado de Salud del Niño, Lima-Peru. Dermatol Pediatr Lat 2004; 2(2): 156-159.
Susan B. Mallory, MD y Bernice R. Krafchik, MB, Ch.B., FRCPC. What Síndrome is This? Departamentos de Dermatología y genética Médica, el Hospital for Sick Children, Toronto, Canadá. Dermatology Pediatric 2006;23 (1): 81-83.
Gómez Faiña P; Ruiz Viñals AT; Buil Calvo JA; España Alvelda a; Pazos Lopez M; Castilla céspedes M. Patient with severe corneal disease in kid síndrome. Arch soc esp oftalmol 2006; 81: 225-228.
Gonzalez ME, Tlougan BE, Price HN, Patel R, Kamino H, Scraffer JV.Department of Dermatology, New Cork University, USA. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) síndrome. Dermatol Online Journal . 2009;15(8):11-13.
L Miteva, MD, PhD. Keratitis, Ictiosis and Deafness (KID) Síndrome. Dem.Pediatr. (Department of Dermatology and Venerology Medical University, Sofia, Bulgaria. 2002; 19(6); 513-515.
Alonso,A.B de; Cesarios, G; Pecoraro, V; Proske,A. Síndrome Kid (Queratitis-Ictiosis-sordera) con porosas ecrinos multiples. Rev. Argent. Dermatol. 1993; 74(1):10-4.
Caceres Rios, H. M.D.; Tamayo Sanchez, L. M.D..; Duran Mckinster, C. M.D,Orozco, M.M.D.; Ruiz M., Ramon M.D. Keratitis,Ictiosis, and deaffness (KID síndrome): Review of de literatura and proposal of a new terminology. Pediatric Dermatology. 1996; 13(2):105-113.
Burgos, G.; Cohen Sabban, E.; Tous, V.; Sethman, A.; Casas, G.; Cremona, G.; Allevato, M.; Cabrera, H.. Síndrome KID: presentación de un caso y remisión de la literatura. Arch argent. Dermatol. 2005;55(3):109-113.
Ali Abdollahi MD,Masoumeh Barzegari MD, MaryamAkhyani MD, Izabas Toosi Md, Alireza Miresmaili MD. KID Síndrome. Dermatology Online Journal. 2007; 13(4): 11.
Harunak, Suga Y; Oizum A, Mizumo Y, Endo H, Shimizut, Hasegawa T, Ikeda S. Severe form of Keratitis-ichthyosis-defness (KID) síndrome associated with septic complications. J. Dermatol. 2010; 37(7): 680-2.
Amy S. Paller and Anthony j. Manzini. Hereditary Disorders of the dermis. En: Hurwitz. Clinical Pediatric Dermatology. A textbook of skin disorders of childhood and adolescente. 3ª edition, China. Elsevier Sauders, 2006. cap. 5, p.115-116.
Josef G. Morelli. The skin desorders of keratinization. En: Nelson. Textbook of Pediatric. Kliegman, Behuman, Jonson, Stanton. 18º edition, China, Sounders Elsevier, 2007. Cap.657, p.2709.
Todt I, Mazereeuw-Hauter J, Binder B, Willems PJ. Department of Otolaryngology, Unfallkrankenhaus Berlin, Charite Medical School, Berlin, Germany. Dandy-Walker malformation in patient with KID síndrome associated whith a hetetozygote mutation in the GJB2 gene encoding connexin 26. Clin Genet 2009. 76(4): 404-8.
Lazic T, Horii KA, Richard G, Wasserman DI, Antaya RJ. Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, USA. A report of GJB2 connexin 26 mutation in two patient- a new subtype of KID síndrome. Pediatr Dermatol 2008; 25(5): 535-40.
Sbidian E, Feldmann D, Bengoa J, Fraitag S, Abadie V, de Prosa Y, Bodemer C, Hadj-Rabia S. Department of Dermatology, MEGEC, Necker-Enfants Malades Hospital, AP-HP, Paris, Francia. Germline mosaicism in Keratitis- ictiosis-desfness síndrome: pre-natal diagnosis in a familial letal form. Clin Genet. 2010; 77(6): 587-92.
Trancho G.J., Robledo B. Patología Oral: Hipoplasia del esmalte dentario. Departamento de Biología AnimalI (Antropología) Facultad de Biología. Universidad Complutensede Madridna.
López MC, Castro J. La terapia remineralizadora en la práctica preventiva y restauradora de la odontología. Odontoestomatología Dic.2008; vol .X, nº 11; 22-30.
Ismael Yévenes L, Juan Reyes Y, Nestor Campos P, Victor Saragoni F. Efecto inhibitorio en la placa microbiana y propiedades antibacterianas de enjuagatorios de clorhexidina. Av Periodon Implant. 2003 ; 15(1):19-24.
Matos BM, Deco CP, Olivera LD, Jorge AOC,Balducci I, Koga CY. Comparaçao da actividade antimicrobiana de soluçoes de peróxido de hidrógeno e malva sobre candida albicans. Cienc Odontol Bras 2009 abr/jun.;12(2).24-28.
Estela V. Kloc. Farmacodinamia de la Clorhexidina y su aplicación en odontopediatria. Boletín de la Asociación Argentina de Odontología para niños. Dic2003/marzo2004. Vol. 32(4): 17-19.