Palavras-chave
GERMEN DENTARIO
PROTEÍNAS
Como Citar
Resumo
Introducción: El mixoma odontogénico (MO) es una neoplasia benigna localmente
agresiva que afecta el complejo maxilomandibular(1). El único tratamiento aplicado de forma eficaz en MO es la remoción quirúrgica(2, 3). Nos proponemos investigar las proteínas de la vía MAPK, como potenciales biomarcadores en MO(4, 5); e identificar el potencial como biorreporteros de CAV-1 y PTEN; así como determinar la expresión en su contraparte normal (no neoplásica) es decir a nivel de tejido embrion ario (gérmenes dentarios) (6, 7).
Objetivo General: Determinar la inmunoexpresión de las proteínas CAV-1, PTEN, EGFR,
KRAS, BRAF V600E, CRAF, MEK y ERK asociadas al comportamiento tumoral en el MO.
Objetivos específicos: Determinar la inmunoexpresión de las proteínas CAV-1, PTEN, EGFR, KRAS, BRAF V600E, CRAF, MEK y ERK en MO. Determinar la inmunoexpresión de las proteínas CAV-1, PTEN, EGFR, KRAS, BRAF V600E, CRAF, MEK y ERK en germen dentario.
Materiales y métodos: Se trata de un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y
transversal. Población de estudio constituida por 30 es pecímenes de MO y 1 caso de germen dentario. Se realizó un total de 248 cortes para la técnica inmunohistoquímica y un corte por muestra para tinción con Hematoxilina y Eosina. El tipo de muestreo fue no probabilístico por conveniencia. La evaluación de la inmunoexpresión, se realizó visualizando toda la laminilla, recorriendo todos los campos y asignando un porcentaje de positividad.
Resultados preliminares: CAV-1 y PTEN en germen dentario se expresaron predominantemente en el componente epitelial y en las células endoteliales de los vasos sanguíneos circundantes; mientras que las proteínas de la vía MAPK mostraron expresión en células epiteliales y mesenquimales. A nivel de MO la CAV -1 y las proteínas de la vía MAPK y mostraron una inmunoexpresión entre media-alta y fuerte en las células tumorales y en las células endoteliales de los vasos sanguíneos.PTEN mostró una expresión moderada y débil en células tumorales y endoteliales.
Referências
2. Boffano P, Gallesio C, Barreca A, Bianchi FA, Garzino-Demo P, Roccia F. Surgical treatment of odontogenic myxoma. J Craniofac Surg. 2011;22(3):982–7.
3. Smojver I, Vuletić M, Manojlović S, Gabrić D. Multidisciplinary approach to rehabilitation after tumor resective jaw surgery: A 9-year follow-up. Case Rep Dent. 2020;2020:8867320.
4. Deron PB, Nikolovski N, Hollander JC, Spoelstra HA, Knegt PP. Myxoma of the maxilla: a case with extremely aggresive biologic behaviour. Head and Neck. 1996;18(459).
5. Keshet Y, Seger R. The MAP kinase signaling cascades: a system of hundreds of components regulates a diverse array of physiological functions. Methods Mol Biol [Internet]. 2010;661:3–38. Available from: http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-795-2_1
6. Ni K, Wang C, Carnino JM, Jin Y. The evolving role of caveolin-1: A critical regulator of extracellular vesicles. Med Sci (Basel) [Internet]. 2020;8(4):46. Available from: http://dx.doi.org/10.3390/medsci8040046
7. Shaw RJ, Cantley LC. Ras, PI(3)K and mTOR signalling controls tumour cell growth. Nature [Internet]. 2006;441(7092):424–30. Available from: http://dx.doi.org/10.1038/nature04869